妊娠滋养细胞疾病包括葡萄胎(HM),完全性葡萄胎(CHM)和部分性葡萄胎(PHM),妊娠滋养细胞肿瘤(GTN),其包括侵袭性葡萄胎、绒毛膜癌、胎盘部位滋养细胞肿瘤(PSTT),和极为罕见的上皮样滋养细胞肿瘤。CHM和PHM通常在清宫后表现为良性行为,因为只有10-20%的CHM和0.5-5%PHM会进展为GTN。葡萄胎后每周监测β-hCG有助于GTN的早期诊断,从而可以根据FIGO评分量身定制的化疗方案。组织病理学确诊GTN临床上常难以获取。
持续的GTN在盆腔或经阴道B超通常表现为局灶性、多血管肌层病灶。盆腔磁共振成像(MRI)可以用来评估在子宫肌层及周围组织浸润程度,胸部X线检查、全身计算机断层扫描(CT)和MRI通常用于评估转移性病灶。据意大利最近的一项研究,正电子发射断层扫描(PET)/CT与经阴道超声,胸部X线和CT扫描相比不能提供任何针对GTN分期额外的信息,但可以确定一线治疗后伴有持续性β-hCG升高的患者的耐药病灶或转移病灶。然而,PET/CT的实用性需要进一步研究。
β-hCG正常后GTN的风险很低。法国滋养细胞疾病中心的一项前瞻性队列研究至年间,名HM中名发生了GTN(12.1%),这名中仅6名患者在β-hCG正常后发生了GTN(2.5%)。PHM在β-hCG正常后发生GTN的风险为0%,CHM后为0.36%,多次HM后再妊娠发生GTN的风险为9.5%。
CHM和PHM后再次葡萄胎妊娠的风险以及妊娠预后
在大多数研究中,CHM和PHM后再次葡萄胎妊娠的发病率小于2%。松井等人报道CHM和PHM后重复葡萄胎的发生率在1.3和1.5%。较日本大众人群相比,此风险增加了5倍,而没有增加后续葡萄胎相关的持续性GTN的风险。谢菲尔德滋养细胞监测中心的一项历时13年的回顾性分析提示,35/(0.7%)名GTD病人后续发生葡萄胎。二次葡萄胎的风险在初步诊断后的第二年最高,随后减少。6%的患者在再发葡萄胎后需要化疗,这样认为可以不增加二次葡萄胎的侵袭性。总之,CHM或PHM后续葡萄胎的风险在1.8%。
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