患者女,28岁。
主诉反复低热2月余。
现病史2个月前患者无明显诱因出现反复发热,以午后或夜间发热为主,体温多在37.5~38.0℃,最高达38.9℃,伴有畏寒,发热时有肌肉、关节酸痛,无需服药2~3h后可自行恢复正常;无咽喉红肿,无咳嗽、胸闷,无胸痛、心悸,无腹痛,二便正常。以上呼吸道感染自行服用抗生素治疗无效。10d医院住院治疗,胸部CT检查示左下肺炎、胸膜肥厚、胸腔少量积液;查红细胞沉降率42mm/第1小时,风湿三项轻度升高,抗核抗体弱阳性,呼吸道感染病原谱阴性,心脏超声无异常。诊断为左下肺炎,给予青霉素、氨曲南抗感染治疗9d后仍有发热,后口服中药(具体用药不详)7d也无效果,给予泼尼松20mg/d口服治疗5d,体温有所下降,最高达37.6℃。后到多家市级、医院行胸部CT、超声心动图、血常规、血生化、血液细菌培养、病原学等检查,均无明显异常,按发热原因待查、呼吸道感染等,给予抗感染对症治疗无效遂来我院就诊。
既往史既往体健,发病前1周有人工流产史,术后多次妇科检查未见明显异常。
查体体温37.1℃,脉搏96/min,呼吸19/min,血压/82mmHg。精神尚可,无面色苍白,咽喉、扁桃体无红肿,全身浅表淋巴结无增大。肺呼吸音清晰,无干湿性啰音及哮鸣音;心率96/min,律齐,各瓣膜听诊区均无明显杂音;腹部查体未见异常。
初步诊断“风湿免疫系统疾病”
“盆腔炎”
“肺部感染”
“考虑结核或风湿免疫系统疾病”
检查结果血白细胞8.9×10^9/L,中性粒细胞0.,血红蛋白g/L;红细胞沉降率33mm/h,类风湿因子25.6U/ml;呼吸道感染病原体9项、抗核抗体5项、结核杆菌特异性细胞免疫反应测定、降钙素原、免疫球蛋白分型4项、免疫增殖病、自身抗体谱检查、术前急诊8项、血生化检查均正常;胸部CT、心脏超声心动图检查未见异常。
进一步诊断“斯蒂尔病,寄生虫病,肺栓塞”
“妇科肿瘤”
“药物热”
“流产后宫腔感染”
“感染性心内膜炎”
“内分泌紊乱”
“风湿病”
“葡萄胎”
“结缔组织病”
“疟疾”
治疗给予左氧氟沙星、头孢曲松钠抗感染治疗3d,午后及夜间体温最高达38.2℃,持续3~5h可自行恢复正常;3d后停用抗生素2d以排除药物热,次日晚又发低热,遂改用米诺环素口服4d无效。
入院1周后经上级医师查房提示重点观察心脏瓣膜情况,再次复查超声心动图示:主动脉瓣膜多发赘生物伴中量反流,余瓣膜未见明显异常,诊断为IE。再次心脏查体,将盘形听诊器拾音听头换为钟形拾音听头,主动脉听诊区可闻及轻度舒张期杂音。随即改用替考拉宁抗感染,用药2d后患者未再发热。
入院后第9日血液细菌培养回报示有草绿色链球菌生长,对替考拉宁等多种抗生素敏感。
入院后第10日查血抗链球菌溶血素“O”U/ml,进一步明确诊断为草绿色链球菌感染所致的亚急性IE。继续予替考拉宁治疗体温控制正常,但患者拒绝手术治疗,住院13d好转出院,嘱回家继续静脉交替应用替考拉宁、头孢菌素等抗生素,定期复查超声心动图及血液细菌培养。
1个月后随访患者未再发热,医院查红细胞沉降率和C反应蛋白等炎性指标均已恢复正常,血液细菌培养阴性,超声心动图无明显变化,停用抗生素;半年后复查炎性指标均未见异常,超声心动图示赘生物似有缩小,余无不适。
最后诊断亚急性感染性心内膜炎
病例分析本病好发于青壮年男性,大多有明显诱因,症状比较典型,心脏体征明显,而类似本例单纯以发热症状为表现的亚急性IE少见,是造成诊断困难的主要原因。
误诊原因①接诊医师思维定势、诊断思维局限。IE临床表现为发热、心脏杂音、脾增大、贫血及栓塞等,据此临床医师易思维定势;加之有时患者症状并不典型,病情隐匿,如心脏瓣膜损害不严重时,很难听到心脏杂音,若接诊医师诊断思维局限,对该病认识不足,很容易造成误漏诊。本例为年轻女性,既往体健,无明显诱因出现间断性低热,典型体征不明显,症状无特异性,以致早期临床医师局限于上呼吸道感染等常见疾病,未考虑到该病可能,导致误诊。
②查体时忽略听诊器拾音听头的应用要点。盘形听诊器拾音听头震动频率较高,将低频声音部分滤掉,提取高频声音,对收缩期吹风样杂音相对敏感;而钟形拾音听头对低频声音较敏感,适用于听舒张期反流性杂音和胎心音等,故用盘形听诊器拾音听头易漏掉低频成分为主的杂音。本例外院及我院门诊听诊均未改用盘形听诊器拾音听头,心脏听诊均未闻及异常杂音。
③医技检查结果误导。本例发热后以上呼吸道感染自行服用抗生素,在外院就诊时虽行血液细菌培养,但因之前广谱抗生素的广泛使用,使血液细菌培养阳性率降低。加之因本例赘生物较小,超声心动图检查不易发现,或超声科医师观察不够细致,未发现瓣膜微小病变的存在,忽略了瓣膜改变及赘生物形成,导致早期超声心动图检查未提示IE改变,也是造成误诊的原因之一。
④对人工流产等医疗操作造成的感染重视不足。患者术后1周出现发热等征象时,医师未重视二者之间的联系,未充分认识到医疗操作可造成一过性脓毒症,进一步可引起特异性感染的临床规律。
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